ZOLL X Series Monitor Defibrillator Rev B - Manuel (Page 12)

T ABLE DES MATIÈRES
x www.zoll.com 9650-001355-26 Rév. B
Annexe A Caractéristiques techniques
Défibrillateur........................................................................................................................A-2
Moniteur/Écran .................................................................................................................A-14
Pneumographie à impédance ...........................................................................................A-15
Alarmes.............................................................................................................................A-16
Enregistreur ......................................................................................................................A-17
Batterie .............................................................................................................................A-17
Général .............................................................................................................................A-17
Stimulateur ........................................................................................................................A-19
CO
2
...................................................................................................................................A-19
Oxymétrie de pouls ...........................................................................................................A-20
Pression sanguine non invasive .......................................................................................A-22
Pression invasive ..............................................................................................................A-23
Température......................................................................................................................A-23
Résultats d’essai clinique de l’onde biphasique................................................................A-24
Essai clinique multicentrique randomisé de défibrillation pour la fibrillation
ventriculaire (FV) et pour la tachycardie ventriculaire (TV) .......................................A-24
Essai clinique multicentrique randomisé de cardioversion de la fibrillation
auriculaire (FA) .........................................................................................................A-26
Cardioversion synchronisée de la fibrillation auriculaire ...........................................A-27
Directive sur la compatibilité électromagnétique et déclaration du fabricant ....................A-28
Protection électromagnétique (CEI 60601-1-2) ........................................................A-29
Protection électromagnétique : fonctions de maintien des fonctions vitales .............A-30
Protection électromagnétique : fonctions non destinées au maintien des
fonctions vitales ........................................................................................................A-31
Précision de l’algorithme d’analyse ECG..........................................................................A-34
Résultats relatifs à l’efficacité clinique ......................................................................A-34
Directive sur la sortie sans fil et déclaration du fabricant..................................................A-35
Émission RF (CEI 60601-1-2) ...................................................................................A-35
Avertissement FCC ...................................................................................................A-35
Canada – Avertissements d’Industrie Canada (IC) ..................................................A-35
Annexe B Accessoires