ZOLL M Series Defibrillator Rev N Manuel d'utilisation
Manuel d’utilisation
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Septembre 2010
9650-0200-02 Rev. N
MANUEL D’UTILISATION
CHOC
DEFIB
MONITEUR
STIMULATEUR
ARRÊT
ANALYSE
DERIV
AMPLITUDE
4:1
ALARME
INTERROMPUE
MARQUER
CODE
RESUME
RELACHER
EN CHARGE
ENREGISTREUR
STIMULATEUR
DE CHARGE
mA
STIMULATEUR
FREQUENCE
ppm
CHARGE
SELECTION
D’ENERGIE
3
2
1
CO2
Hg
RR
31
x1.5 72
17
ELECTR.
100
Sp02 %
ECG
ECG
CO2
Param.
Onde 2
Alarmes
DERIV
AMPL
RC
m
m
No. pat
12 dériv.
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Table des MATIÈRES
Document Outline
- TofC(RevM).pdf
- Section1(RevM).pdf
- SECTION 1
- INFORMATION GENERALE
- REMARQUE : votre M Series peut ou peut ne pas posséder toutes les caractéristiques énumérées dans ce manuel, cela dépend de votre configuration particulière.
- Description du produit
- Comment utiliser ce manuel
- Mise à jour du manuel
- Déballage
- *Ces accessoires sont considérés être des pièces pertinentes à la sécurité.
- Symboles utilisés sur l’équipement
- Usage attendu en mode Manuel
- Usage attendu en mode Semi-automatique (AED)
- Usage attendu en la fonction de surveillance RCP
- La fonction de surveillance RCP fournit aux secouristes des informations visuelles et sonores destinées à les inciter à effectuer des compressions thoraciques à la fréquence recommandée par l'AHA/ERC, c'est-à-dire 100 compressions par minute. Les messages vocaux et visuels incitent à pratiquer des compressions de 3,8 à 5,0 cm d'amplitude chez l'adulte.
- Contre-indications d’utilisation en mode Semi-automatique
- Complications du défibrillateur
- Energie de sortie du défibrillateur
- Pacemaker externe (versions stimulateur uniquement)
- Usage attendu du Pacemaker
- Complications avec le pacemaker
- Stimulation en pédiatrie
- Moniteur
- Fonction de l’enregistreur
- Options Palette - (lectrode
- Batteries
- Chargeur interne de batterie
- Chargeur externe de batterie
- Redémarrage du dispositif
- Certains evenements necessitent le redemarrage des produits M Series apres leur arret ou s’il devient inoperables.
- Tel est le cas lorsque la batterie s’epuise et l’unite s’eteint. Le selecteur doit toujours etre sur la position arret avant de retirer la batterie. Le selecteur peut alors etre mis sur le mode d’operation desire pour continuer le fonctionnement apres le placement d’une nouvelle batterie. Cette sequence est necessaire au redemarrage du dispositif et peut aussi etre utilisee pour effacer certains messages "X DEFAUT XX", si l’utilisation immediate du dispositif est necessaire.
- Règlementations FDA
- Suivi requis
- Notification d’effets contraires
- Garantie (USA uniquement)
- Information sur l’onde de défibrillation
- Généralité
- Exactitude de l’algorithme d’analyse ECG
- Résultats de la performance clinique
- Section2(RevM).pdf
- Section3(RevM).pdf
- Section4(RevM).pdf
- SECTION 4
- DEFIBRILLATION CONSULTATIVE
- Défibrillation consultative
- Déterminer la condition du patient selon les protocoles médicaux
- Commencer la réanimation cardio-pulmonaire selon les protocoles médicaux
- Préparation du patient
- Application de l’électrode EMF
- 1 Sélectionner DEFIB
- Sélecteur d’énergie
- 2 Appuyer sur le bouton Analyse
- 3 Appuyer sur le bouton CHOC
- Répéter l’analyse
- Continuer les soins donnés au patient
- Messages d’avertissements
- Localisation de pannes
- Défibrillation consultative
- Section5(RevM).pdf
- SECTION 5
- OPERATION DU DEFIBRILLATEUR EXTERNE AUTOMATISE (AED)
-
- Introduction
- Opération en mode semi-automatique
- Déterminer la condition du patient selon les protocoles médicaux
- Commencer la réanimation cardio-pulmonaire selon les protocoles médicaux
- Préparation du patient
- 1 Sélectionner MARCHE
- Sélecteur d’énergie
- 2 Appuyer sur le bouton ANALYSE
- 3 Appuyer sur le bouton CHOC
- Répéter l’analyse
- Continuer les soins donnés au patient
- Messages d’opération
- Opération du défibrillateur externe automatisé en mode manuel (AED)
- Invites vocales AED
- Localisation de pannes
- Section6(RevM).pdf
- Section8(RevM).pdf
- SECTION 8
- STIMULATION TEMPORAIRE NON INVASIVE (VERSION STIMULATEUR UNIQUEMENT)
- Stimulation Temporaire Non invasive
- Déterminer la condition du patient selon les protocoles médicaux
- Préparation du patient
- 1 Application des électrodes et des électrodes EMF
- Application des électrodes EMF
- Régler Stimulateur Decharge à 0 mA
- 3 Régler la Stimulateur Fréquence
- 4 Régler Stimulateur Decharge
- 5 Déterminer la saisie
- Stimulation efficace
- 6 Détermination du seuil optimal
- Mode 4:1
- Défaut de Stimulation
- Applications spéciales de stimulation
- Localisation de pannes
- Section9(RevM).pdf
- SECTION 9
- MONITORAGE ECG
- Introduction
- Préparations
- Localisation de pannes
- Réglage des commandes
- Pointes des pacemakers implantés
- Alarmes
- Exploitation de l’enregistreur
- Monitorage cinq (5) dérivations
- Impression d’un rapport de tendance des signes vitaux
- Fonctionnement de la tendance PNI
- Effacement des enregistrements de tendance des signes vitaux
- Section10(RevM).pdf
- Checklist_Semiauto.pdf
- Section11(RevM).pdf
- AppndxA(RevM).pdf
- AppndxB(RevM).pdf
- AppndxC(RevM).pdf
- AppA_Specs_5-10.pdf
- Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
- Déclaration d’immunité électromagnétique (DIE)
- DIE des fonctions de maintien des fonctions vitales
- Distances de séparation recommandées entre les équipements de communica- tions RF et les fonctions de l’appareil R Series destinées au maintien des fonctions vitales
- EID for Non-Life-Support Functions
- Distances de séparation recommandées entre les équipements de communica- tions RF et les fonctions de l’appareil non destinées au maintien des fonctions vitales
- Section1(RevM).pdf
- SECTION 1
- INFORMATION GENERALE
- REMARQUE : votre M Series peut ou peut ne pas posséder toutes les caractéristiques énumérées dans ce manuel, cela dépend de votre configuration particulière.
- Description du produit
- Comment utiliser ce manuel
- Mise à jour du manuel
- Déballage
- *Ces accessoires sont considérés être des pièces pertinentes à la sécurité.
- Symboles utilisés sur l’équipement
- Usage attendu en mode Manuel
- Usage attendu en mode Semi-automatique (AED)
- Usage attendu en la fonction de surveillance RCP
- La fonction de surveillance RCP fournit aux secouristes des informations visuelles et sonores destinées à les inciter à effectuer des compressions thoraciques à la fréquence recommandée par l'AHA/ERC, c'est-à-dire 100 compressions par minute. Les messages vocaux et visuels incitent à pratiquer des compressions de 3,8 à 5,0 cm d'amplitude chez l'adulte.
- Contre-indications d’utilisation en mode Semi-automatique
- Complications du défibrillateur
- Energie de sortie du défibrillateur
- Pacemaker externe (versions stimulateur uniquement)
- Moniteur
- Fonction de l’enregistreur
- Options Palette - (lectrode
- Batteries
- Chargeur interne de batterie
- Chargeur externe de batterie
- Redémarrage du dispositif
- Certains evenements necessitent le redemarrage des produits M Series apres leur arret ou s’il devient inoperables.
- Tel est le cas lorsque la batterie s’epuise et l’unite s’eteint. Le selecteur doit toujours etre sur la position arret avant de retirer la batterie. Le selecteur peut alors etre mis sur le mode d’operation desire pour continuer le fonctionnement apres le placement d’une nouvelle batterie. Cette sequence est necessaire au redemarrage du dispositif et peut aussi etre utilisee pour effacer certains messages "X DEFAUT XX", si l’utilisation immediate du dispositif est necessaire.
- Règlementations FDA
- Garantie (USA uniquement)
- Information sur l’onde de défibrillation
- Exactitude de l’algorithme d’analyse ECG