Welch Allyn Propaq LT Vital Signs Monitor Ver 1.600XX - User Manual Manuel d'utilisation
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Spécifications
Welch Allyn Moniteur de signes vitaux Propaq LT
Fréquence d'échantillonnage
363,64 Hz (181,82 Hz vers Acuity)
Protection en entrée
Le moniteur est protégé contre l’électrochirurgie et le défibrillateur s’ils sont utilisés
avec les câbles ECG spécifiés dans la liste d’accessoires ou sur le site
.
Suppression de l'interférence
en électrochirurgie
Prévue sur tous les vecteurs dans le cadre d'une utilisation avec des câbles agréés par
Welch Allyn.
Courant de détection de
défaut de dérivation
70 nA cc type pour dérivations actives.
140 à 280 nA cc type pour l'électrode de référence, selon le nombre d'électrodes
connectées.
Rejet des ondes T de grande
taille
Conforme à AAMI (USA) EC13 2002, paragraphe 4.1.2.1.c, jusqu'à 1,2 mV, d'après test
d'onde AAMI.
Rejet mode commun
Fonction FILTRE inactive
Fonction FILTRE active
< 1 mV p
-
p RTI pour 10 V eff., 50/60 Hz en entrée non équilibrée
< 30
V p
-
p RTI pour 10 V eff., 50/60 Hz en entrée non équilibrée
Impédance d'entrée
>2,5 M
, terminaison unique à 60 Hz
Plage en entrée (ca)
10 mV pic à pic (affichage local)
10 mV pic à pic (Acuity)
Plage en entrée (cc)
Jusqu'à ±500 mV
Précision de la reproduction
du signal d'entrée
-
réponse
d'impulsion
Nécessite la bande passante ECG pour le passage en mode étendu.
ANSI/AAMI:EC 13:2002:Sec 4.2.8.9.c
Bruit du système
30 µV pic à pic, filtre RTI coupe-bande activé
Restauration de la ligne de
base (restauration du tracé)
Automatique
Détecteur de QRS
Gamme d'amplitude adulte ou pédiatrie : 0,22 à 5,0 mV (RTI)
Gamme d'amplitude néonatal : 0,1 à 5,0 mV
Gamme de largeur adulte (durée) : 70 à 120 ms
Gamme de largeur pédiatrie ou néonatal (durée) : 40 à 120 ms
Plage de FC (dans tous les
modes patients)
25 à 350 bpm (mesure)
25 à 300 bpm (affichage)
Limites d’alarme
25 à 298 bpm (inférieure)
27 à 300 bpm (supérieure)
Résolution de la FC
1 bpm
Résolution de l'alarme de FC
5 bpm
Temps de réponse du
compteur de FC
Répond au changement de fréquence cardiaque dans un délai de 13 secondes suivant la
courbe physiologique (mesure AAMI à la norme EC13
-
2002 clause 5.1.2.1 (f), y compris
formes d'ondes 4.1.2.1, f. et g.). Comprend l'intervalle de 1 seconde avant lecture de la
mise à jour.
Précision de la FC
±3 bpm ou 3 %, suivant le plus élevé
Intervalle de mise à jour de
l'affichage de la FC sur
moniteur
1 seconde
Réponse AAMI de fréquence
cardiaque au « schéma QRS
cadencé de manière
inefficace »
Indique une fréquence de 30 à 46 durant les tests AAMI EC13
-
2002, paragraphe 5.1.4
(f), (g). et (h).
REMARQUE : test AAMI 5.1.4 (f), (g) et (h) : la précision est affectée lorsque le QRS et
les pointes du stimulateur sont presque simultanés comme cela peut se produire lors de
ce test.