Physio-Control LIFEPAK 20e Manuel d'utilisation
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Caractéristiques techniques
A-8
Mode d’emploi du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 20e
STIMUL CARDI
Mode de stimulation
cardiaque
Synchrone ou asynchrone
Paramètres par défaut de fréquence et de courant
(configurable par l’utilisateur)
Fréquence de stimulation
cardiaque
40 à 170 ppm
Précision de la fréquence
± 1,5 % sur toute la plage
Tracé de sortie
Monophasique, d’une amplitude stable jusqu’a ± 5 % de la
limite supérieure pour un courant supérieur ou égal a 40 mA,
d’une durée de 20 ± 1 ms, Temps d’augmentation/diminution
< 1 msec [niveaux 10–90 %]
Courant de sortie
0 à 200 mA
Pause
La fréquence d’impulsion de stimulation cardiaque est réduite
par un facteur de 4 lorsqu’elle est activée
Période réfractaire
200 à 300 ms ± 3 % (en fonction de la fréquence)
ENVIRONNEMENTALES
Température,
fonctionnement
de 5 ° à 40 °C
Température, non
fonctionnement
–20 ° à 60 °C sauf les électrodes de thérapie
Humidité relative,
fonctionnement
5 à 95 %, sans condensation
Pression atmosphérique,
fonctionnement
Ambiante à 522 mmHg (0 à 3 048 mètres)
Étanchéité, fonctionnement
(sans accessoires sauf pour
le câble ECG et les palettes
dures)
IPX1 (déversement accidentel) conformément à la norme IEC
60601-1 clause 44.6
CEM
IEC 60601-1-2:2001/EN 60601-1-2:2001, Medical
Equipment-General Requirements for Safety-Collateral
Standard : Electromagnetic Compatibility-Requirements
and Tests.
IEC 60601-2-4:2002 ; Clause 36/EN 60601-2-4:2003 ;
Clause 36, Particular Requirements for the Safety of
Cardiac Defibrillators and Cardiac Defibrillator monitors.
Choc (chute)
1 chute de chaque côté d’une hauteur de 45,7 cm sur
une surface en acier
Vibration
MIL-STD-810E, méthode 514.4 catégorie 1