BINDER CB 60 - Manuel (Page 103)

CB (E6) 09/2013 page 103/144
16.1.3 Mesure directe de CO
2
par un dispositif de mesure électronique infrarouge
La méthode la plus simple de mesurer la concentration en CO
2
consiste en les systèmes de capteur élec-
tronique. BINDER vous offre le dispositif de mesure portable modèle CTM 01 spécialement conçu pour
mesurer la concentration en CO
2
et la température à l'intérieur des incubateurs CO
2
. Le CTM 01 peut être
utilisé pour des mesures de référence dans des laboratoires agréés, et à des fins d'entretien. Contactez
BINDER Individual.
16.2 Mesure de référence de température
Pour conduire une mesure de référence de température, il faut utiliser un dispositif de mesure et
d’affichage électronique se référant à une institution reconnue de standardisation ou de calibrage (p.ex.
DKD, PTB pour l’Allemagne), accompagné d’un certificat de calibrage valable.
Le capteur doit être connecté à l’unité d’affichage par un câble mince qui peut être conduit par le joint de
porte sans créer des défauts d'étanchéité.
17. Evitement de contamination microbienne
Les contaminations microbiologiques les plus importants des cultures de cellules et de tissu sont causés
par des bactéries, des mycoses, des levures, des mycoplasmes et des virus. Ce chapitre offre une vue
d’ensemble des sources potentielles de contamination et des précautions et des mesures à cela.
17.1 Cellules et média
• Cultures primaires du tissue d’origine: surveillance et contrôle habituel des cultures.
• Cellules / ligne de cellules d’origine inconnue ou des banques de cellules: N’utiliser que des cellules
d’origine connue et contrôlée. surveillance et contrôle habituel des cultures nouvelles.
• Média et sérums: N’utiliser que des sérums d’origine connue et contrôlée (sérums libre de myco-
plasmes, p.ex. irradiés UV ou γ).
• Suspensions de virus, solution d’anticorps etc.: N’utiliser que des substances d’origine connue et con-
trôlée.
• Des appareils de laboratoire, des média et des substances, qui étaient en contact avec des cultures
possiblement contaminées : stériliser / autoclaver / jeter.
• L’usage des antibiotiques dans le medium de culture peut empêcher la reconnaissance des bactéries:
Employez des antibiotiques de façon précise et avec modération.
17.2 L’équipement du labo et les environs de l’incubateur
Des sources de contamination dans le laboratoire de culture de cellules sont des germes provenant de
l’air du local, des appareils de laboratoire, des conditions architectoniques et le personnel du laboratoire.
•
Conservation stérile des pipettes et des outils suite à l’autoclavage.
• Hotte à flux laminaire: le moins d’objets possible hors de tube d’aspirateur et bec Bunsen, positionnés
facilement accessibles et séparés l’un de l’autre, désinfection de la surface avec des solutions d’alcool
avant et après l’utilisation, nettoyage en dessous, tests réguliers sur la stérilité des filtres.
• Nettoyage / désinfection réguliers de l’équipement du laboratoire, comme la centrifuge, le microscope,
le bain d’eau, le réfrigérateur ainsi que le téléphone.
• Ne pas installer des appareils directement sur le sol.
• Des murs rugueux et humides sont inappropriés.