1 présentation de l'appareil – Eppendorf BioPhotometer Manuel d'utilisation
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1 Présentation de l'appareil
Méthodes
L'appareil est livré d'origine avec 12 méthodes préprogrammées qu'il suffit d'appeler par
simple sollicitation d'une touche spécifique:
Acides nucléiques
dsDNA
ADN double brin
ssDNA
ADN simple brin
RNA
ARN
Oligo
Oligonucléotides
Protéines
Protéines
par détermination photométrique
Bradford
Méthode de Bradford
Bradford micro
Méthode de Bradford dans le domaine des faibles
concentrations
Lowry
Méthode de Lowry
Lowry micro
Méthode de Lowry dans le domaine des faibles
concentrations
BCA
Méthode BCA
BCA micro
Méthode BCA micro
Densité des suspensions bactériennes
OD 600
Mesure de la turbidité
Programme
Chaque méthode comporte un programme installé d'origine en usine. Ce programme
des méthodes
inclut un ensemble de paramètres tel que l'expression des unités de concentration ainsi
que la méthode d'exploitation des données de mesure. Cependant les programmes
peuvent être modifiés. Il suffit de taper la touche
pour accéder aux modifications.
Lors de la première utilisation d'une méthode, il convient de rappeler son programme pour
examiner les paramètres et le cas échéant de les modifier pour les adapter aux
applications propres. Pour les méthodes comportant une série standard, il conviendra
d'adapter la concentration des standards.
Détermination
Pour effectuer une détermination, il suffit de taper la touche correspondant à la méthode
envisagée. Les méthodes Bradford, Lowry et BCA comportent une particularité: chacune
de ces méthodes est programmée pour deux gammes de concentration et d'exploitation.
Pour passer d'une méthode à l'autre, il suffit de solliciter alternativement la même touche
pour basculer de l'une à l'autre. ("BCA" et "BCA micro").
Pour démarrer la lecture, appuyer sur l'une des trois touches ovales selon le cas.
L'appareil ne nécessite pas de préchauffage, il est prêt instantanément. Pour connaître
laquelle des trois touches de mesure est disponible, se reporter à la partie inférieure du
cadran afficheur (voir descriptif de la procédure de mesure, chapitre 5, mode d'emploi.
Exploitation
Pour que le résultat soit automatique, chaque méthode comporte dans sa programmation
des données
une procédure d'exploitation (facteur, calibrage, formule de Warburg ou encore une sortie
directe en absorbance). L'appareil fournit directement le résultat, mais affiche également
la valeur des absorbances, et pour les acides nucléiques, les rapports d'absorbances
usuelles.
Les dilutions des échantillons peuvent également être prises en considération (touche
). En tapant la touche
, l'appareil convertit les concentrations massiques en
concentrations molaires. Par ailleurs, cette touche permet de calculer le rendement total
dans le tube d'échantillon.
Sortie
Les résultats peuvent être lus sur le cadran-afficheur ou peuvent être imprimés sur
de résultats
une imprimante le cas échéant. Pour exploiter les valeurs des lectures avec les formules
de calcul d'un logiciel tableur installé sur votre ordinateur PC, utiliser le programme de
transfert de données Eppendorf qui est disponible sur commande (voir chapitre 11
"Nomenclature").
Les échantillons et les résultats des calibrages sont stockés en mémoire; les données en
mémoire peuvent être consultées par sollicitation de la touche
.
Parameter
Dilution
Conversion
•
Function
01_Ueberblick_f.fm Seite 96 Montag, 20. Februar 2006 13:10 Uhr