Eppendorf BioPhotometer - Manuel (Page 20)

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5 Mode d'emploi
Déroulement de la lecture
L'exemple ci-après illustre le déroulement d'une lecture en
mode d'exploitation "Absorbance". Pour un déroulement
d'une lecture avec exploitation par un standard, voir le
chapitre "détermination de protéines après ajout de réactif".
La valeur des blancs reste conservée en mémoire jusqu'au
changement de date. (voir chapitre "détermination des
acides nucléiques").
Détermination
du blanc
Détermination
de l'échantillon
Affichage du résultat
En plus du résultat exprimé en concentration et en absor-
bance à 280 nm, le système indique l'absorbance A
260 et
A 320 comme point de repère pour la pureté de l'échantillon
mesuré. L'absorbance d'échantillons purs devrait être proche
de 0 à 320 nm.
Des solutions de mesure troubles entraînent des absor-
bances plus importantes pour toutes les longueurs d’ondes
de mesure qui peuvent également influencer négativement le
résultat de mesure. Dans de tels cas, il est possible de corri-
ger partiellement l’influence sur le résultat de mesure en acti-
vant le paramètre "Corr. par E
320 " (chapitre 6.3. "Explication
des paramètres").
Détermination de
l'échantillon suivant Pour passer à la détermination de l'échantillon suivant, taper
à nouveau la touche
.
Dilution
de l'échantillon La dilution de l'échantillon dans la cuve optique peut être
programmée par l'intermédiaire de la touche
avant de
procéder à la détermination. Le système intégrera cette
donnée pour le calcul de son résultat (voir chapitre
"détermination d'échantillons dilués").
Blank
P ROT E I N bl a n c
0 . 0 0 0
A
Blank Sample ou
Sample
P ROT E I N e c h a n t 0 0 1
0 . 2 4 5 A 2 6 0
0 . 4 3 0 A 2 8 0
0 . 0 0 2 A 3 2 0
0 . 4 3 0
A
Sample
Dilution
05_Bedienung_f.fm Seite 108 Montag, 20. Februar 2006 16:38 Uhr