Eppendorf BioPhotometer - Manuel (Page 17)

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5 Mode d'emploi
5.2 Détermination des acides nucléiques
Descriptif valable pour les méthodes
– ADNds
– ADNss
– ARN
– Oligo
Rappeler la méthode
Traitement des données
L'appareil est livré d'origine avec les méthodes
préprogrammées. Pour les méthodes des acides nucléiques,
le programme comporte les facteurs de conversion
habituellement utilisés pour passer de l'absorbance en
concentration (dans l'exemple: 50). Cependant, les facteurs
peuvent être modifiés en tapant la touche
(voir chapitre
"programmation"). Le nombre de décimales du facteur
programmé détermine le nombre de décimales du résultat.
En cas d'utilisation d'unités de concentration différentes de
µ g/ml ( µ g/ µ L par ex.), le BioPhotometer effectue de lui-même
la conversion du facteur en mémoire pour fournir la bonne
valeur.
Les solutions de mesure avec des absorbances plus faibles
que 0,02 env. jusqu’à 0,03 E
260 (correspondant à une con-
centration DNA d’env. 1,0 à 1,5 µ g/mL) ne doivent pas être
utilisées puisque avec ces absorbances plus faibles, l’influ-
ence de parasites telles que de petites particules, des micro-
bulles ou des troubles, est très grande sur le résultat de la
mesure et que cela entraîne souvent des résultats non
fiables.
Processus de lecture
Les valeurs de blancs restent conservées jusqu'au change-
ment de date. En cas de détermination d'un blanc existant
dans une journée, le BioPhotometer propose de ce fait dans
la dernière ligne lors de l'appel d'une méthode soit de repas-
ser un nouveau blanc, soit de procéder directement à la lec-
ture de l'échantillon. En cas d'absence de valeur de blanc au
fichier, le système propose de passer d'abord un blanc.
Détermination
d'un blanc
7
dsDNA
d s D N A
fa c t e u r m é t h o d e :
1 A
2 6 0 = 5 0 . 0 µg/mL
Blank Sample ou
Parameter
Blank
d s D N A bl a n c
0 . 0 0 0
A
Blank Sample ou
05_Bedienung_f.fm Seite 105 Montag, 20. Februar 2006 16:38 Uhr