6 programmation, 3 explication des paramètres – Eppendorf BioPhotometer Manuel d'utilisation
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6 Programmation
6.3 Explication des paramètres
Les paramètres sont classés en deux catégories: les paramètres de "sélection" et les paramètres nécessitant
la saisie de "chiffres". Concernant les paramètres de sélection, ceux-ci dépendent de variantes
méthodologiques (voir tableau de ces paramètres au chapitre précédent).
Paramètre
Saisie
Observations
Calcul
Sélection
Permet la sélection parmi les procédures de calcul du résultat:
absorbance, facteur, standard, et formule de Warburg.
Pour un calcul utilisant la formule de Warburg, la valeur
mesurée A
260
au cadran et à l'impression est repérée avec
le signe "
".
Facteur
Chiffres
(5 rangs)
(uniquement en cas de sélection de la procédure de calcul
"facteur")
Saisie d'un facteur:
le nombre de décimales du facteur détermine le nombre de
décimales du résultat
Correction
par E
320
Sélection
(uniquement pour les méthodes pour acides nucléiques et
protéines)
Possibilité de sélectionner entre "Corr. par A
320
inactif" et
"Corr. par A
320
actif";
Corr; par A
320
actif signifie que pour des absorbances
mesurées à 260, 280 et 230 nm, celle mesurée à 320 nm sera
déduite. Cette procédure peut s'utiliser pour des corrections
de turbidité.
Une correction active pour A
320
sera signalée à l'aide du signe
"
" face aux résultats de l'afficheur et du protocole
d'imprimante.
Unités
Sélection
Sélection des unités de concentrations en fonction des
méthodes.
Unité molaire
Sélection
Sélection des unités selon la méthode
(uniquement pour les méthodes des acides nucléiques);
Cette fonction est nécessaire pour convertir les
concentrations pondérales en concentrations molaires
(touche ).
Cuve optique
Sélection
Sélection du parcours optique des cuves: 10, 5, 2 et 1 mm.
Le résultat est toujours rapporté à un p.o. = 10 mm
(voir chapitre 12 "Exploitation des résultats et conversions").
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Conversion
06_Programm_f.fm Seite 118 Montag, 20. Februar 2006 13:16 Uhr