1 correction a260 et correction a280, 2 rapport a260/a280 et rapport a260/a230, Correction a – Eppendorf BioSpectrometer fluorescence Manuel d'utilisation
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Procédés d'évaluation
Eppendorf BioSpectrometer
®
fluorescence
Français (FR)
12.5
Procédés d'évaluation spéciaux pour acides nucléiques et protéine UV
Ce chapitre est consacré à l'évaluation des acides nucléiques et/ou protéines contenues dans les groupes
Nucleic acids et Proteins direct UV ainsi que des composants de la biomolécule correspondants du
groupe
Dye labels.
12.5.1
Correction A
260
et correction A
280
Application : correction de l'influence de l'absorbance du colorant sur l'absorbance de l'acide nucléique et/
ou des protéines à 260 et 280 nm, dans les méthodes du groupe
Dye labels.
L'application du procédé d'évaluation peut être activée dans les paramètres
Correct A260 et Correct A280.
A
XXX, corr
= absorbance corrigée par calcul, à la longueur d'onde de 260 nm ou 280 nm
A
XXX
= absorbance mesurée à la longueur d'onde de 260 nm ou 280 nm
CF = facteur de correction pour la longueur d'onde de 260 nm ou 280 nm (les deux facteurs de correction
utilisées à 260 nm et 280 nm sont spécifiques à un colorant et sont programmés dans
General Method
Parameter: Dyes dans la partie Functions).
A
YYY
= absorbance mesurée à la longueur d'onde du colorant.
12.5.2
Rapport A260/A280 et rapport A260/A230
Application : informations sur la pureté de l'acide nucléique mesurée. L'application du procédé
d'évaluation peut être activée dans les paramètres
A260/280 et/ou A260/A230.
"Ratio" désigne le quotient des absorbances mesurées aux longueurs d'onde désignées.
Valeurs indiquées dans la littérature pour les rapports définis avec des acides nucléiques purs :
A260/A280
• ADN : 1,8 à 1,9
• ARN : 1,9 à 2,0
(Current Protocols in Molecular Biology, 1994)
Les valeurs d'absorbance représentées dans les affichages des résultats sont les valeurs
d'absorbance mesurées directement, sans correction.
YYY
XXX
corr
XXX
A
CF
A
A
u
,