Eppendorf BioSpectrometer fluorescence Manuel d'utilisation
Page 78

Résolution des problèmes
Eppendorf BioSpectrometer
®
fluorescence
Français (FR)
78
Les résultats de la mesure
sont incorrects.
• Méthode mal
programmée.
Vérifiez que les paramètres de la méthode
ont été saisis correctement.
• Solution étalon non
préparée correctement.
Assurez-vous que le bon standard est
utilisé et que la solution de mesure pour le
standard est préparée correctement.
• L'absorbance du réactif
dérive.
En cas d'absorbance instable du réactif
associée à des méthodes au point final :
lors de la mesure d'une grande série
d'échantillons, mesurez la valeur à blanc
du réactif non seulement au début, mais
aussi pendant la série. En cas de forte
dérive de la valeur à blanc du réactif, le
réactif n'est pas adapté à des mesures
exemptes d'erreurs, il faut donc le
remplacer par un nouveau réactif.
• La cuve n'est pas
positionnée correctement.
Positionnez la cuve dans le puits de
manière à orienter les fenêtres optiques
dans le sens du faisceau lumineux.
Faisceau lumineux photométrie : de
l'arrière vers l'avant
Faisceau lumineux fluorimétrie : de droite
à gauche
Erreur
Origine
Dépannage