Eppendorf BioSpectrometer kinetic - Manuel (Page 36)

Méthodes
Eppendorf BioSpectrometer
® kinetic
Français (FR)
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6.2.2 Groupe de méthodes Routine
Les méthodes du groupe Routine sont pré-programmées sous forme de méthodes fixes. Après avoir
modifié les paramètres dans les méthodes pré-programmées sur des valeurs fixes, il faudra donc modifier
le nom de la méthode.
Nucleic acids
• Détermination de la concentration des acides nucléiques par une mesure effectuée à 260 nm et une
évaluation avec facteur.
• Différentes méthodes d'évaluation de l'acide nucléique comme dsADN ou ARN sont pré-programmées
dans le système. Les paramètres se distinguent au niveau du facteur.
• Méthode pré-programmée pour les cuves de microlitres : mesure de l'ADN dans des microlitre(s)
d'échantillons avec faisceau lumineux de 1 mm (avec cuves de l'ordre du microlitre comme Eppendorf
μCuvette
G1.0 ou Hellma ® TrayCell).
• Informations complémentaires sur la pureté de l'acide nucléique mesuré : rapport A260/A280, rapport
A260/A230, spectre de longueurs d'onde d'absorbance pour l'acide nucléique, absorbance de la
longueur d'onde d'arrière-plan (pré-réglage : 320
nm; l'absorbance de l'acide nucléique pur devrait être
ici autour de zéro).
• Correction partielle de la turbidité possible à l'aide du paramètre Background.
• Conversion des concentrations en concentrations molaires et (après la saisie du volume de l'échantillon)
possibilité de conversion en quantités d'acide nucléique (étape : process results).
Proteins direct UV
• Détermination de la concentration des protéines par une mesure effectuée à 280 nm et évaluation avec
facteur ou standard.
• Méthodes pré-définies pour l'édition directe des absorbances sous forme de résultat (protéine A 280) et
pour l'évaluation réalisée avec des coefficients d'absorbance spécifiques à l'albumine (albumine A 280).
• Méthode pré-programmée pour les cuves de microlitres : mesure de la protéine dans les échantillons de
un ou plusieurs microlitre(s) avec faisceau lumineux de 1 mm (avec cuves de microlitres comme
Eppendorf μCuvette G1.0 ou Hellma ® TrayCell).
• Informations complémentaires sur la pureté de la protéine mesurée : absorbance de la longueur d'onde
d'arrière-plan (prédéfinie : 320 nm; l'absorbance de la protéine pure devrait être ici d'env. zéro).
• Correction partielle de la turbidité possible à l'aide du paramètre Background.
• Lors de la programmation de la méthode, le facteur pertinent est importé en sélectionnant la protéine
dans une liste de prescriptions. Les facteurs sont définis séparément dans les fonctions du groupe Gen.
method param. Différentes protéines sont pré-programmées dans Gen. method param.. Vous pouvez
en ajouter d'autres.
Proteins (with reagent)
• Détermination de la concentration des protéines par une mesure basée sur les réactions des colorants et
par une évaluation avec standards ou facteur (généralement : évaluation avec courbe standard).
• Les méthodes Bradford, Bradford micro, Lowry, Lowry micro, BCA et BCA micro sont pré-programmées.
Suivant le fabricant de réactif, il faudra éventuellement modifier la "Curve fit" (type de courbe standard).