ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev B - Manuel (Page 19)

Caractéristiques techniques
9650-0901-02 Rév. B Oxymétrie de pouls R Series (SpO
2
) 17
Caractéristiques techniques
Les caractéristiques techniques suivantes concernent exclusivement l’oxymètre de pouls
R Series. Pour plus d’informations sur le défibrillateur et les batteries R Series, reportez-vous
au Guide de l’opérateur du R Series fourni avec votre défibrillateur.
Caractéristiques générales
Plage de saturation (% de SpO
2
) 1 % à 100 %
Résolution de saturation 1 %
Précision de saturation
Remarque : Les défibrillateurs R Series
sont conçus pour être
utilisés avec la gamme
de capteurs Masimo LNCS
et sont soumis à leurs
caractéristiques techniques.
Pour obtenir des
informations très précises,
consultez les étiquettes des
capteurs Masimo LNCS.
Dans des conditions d’immobilité
Adultes et enfants 70 % а 100 %, ±2 %
0 % а 69 %, non spécifié
Nouveaux-nйs : 70 % а 100 %, ±3 %
0 % а 69 %, non spécifié
Dans des conditions de mobilité
Tous les patients : 70 % а 100 %, ±3 %
0 % а 69 %, non spécifié
Limites de l’alarme de saturation Marche/arrêt affiché sur le moniteur ; sélectionnable
par l’utilisateur.
Limite basse : 70 % à 98 %
Limite haute : 72 % à 100 %
Longueur d’onde SpO
2
Longueur d’onde nominale DEL rouge :
660 nanomètres
Longueur d’onde nominale DEL infrarouge :
905 nanomètres
Énergies (Flux énergétique)
lumineuses pour capteurs
LNCS à un pouls de 50 mA Minimum : 0,13 mW
Maximum : 0,79 mW
Intervalle de fréquence du pouls 25 à 240 battements/minute
Résolution de la fréquence du pouls 1 battement/minute
Précision de la fréquence du pouls : Dans des conditions d’immobilité
25 à 240 battements/minute, ±3 battements/minute
Dans des conditions de mobilité
25 à 240 battements/minute, ±5 battements/minute
Limites des alarmes de fréquence
du pouls Marche/arrêt affiché sur le moniteur ; sélectionnable
par l’utilisateur.
Limite basse : 20 à 100 battements/minute
Limite haute : 60 à 235 battements/minute
Biocompatibilité Le matériau au contact du patient est conforme aux
exigences de la norme ISO 10993-1, Évaluation
biologique des dispositifs médicaux Partie 1, pour
surfaces externes, surfaces intactes et exposition
à court terme.