Hoefer HE99X - Manuel (Page 17)

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Dépannage
problème solution
Exemple de bien déformée Laisser le gel à définir pour un minimum de 1 heure et
assurez-vous qu’il est à température ambiante avant de retirer
le peigne.
Retirer le peigne à un léger angle et très lentement pour
éviter le gel de se casser.
Prenez soin de ne pas endommager le puits avec la pipette
lors du chargement de l’échantillon; objectif pour le centre du
puits et ne pas percer le fond avec la pointe de la pipette.
Les échantillons ne fonctionne pas Si le peigne est déformé, remplacez.
selon une trajectoire rectiligne
Si le plateau en cours d’exécution est déformé, remplacez.
(Fraîche d’agarose à 50 °C pour empêcher le plateau de
se déformer.)
Circuler tampon si elle est déchargée par l’arrêt de l’exécution
et le tampon de pipetage d’une chambre à l’autre.
Double-banded structure Assurez-vous que le peigne reste verticale après le gel est
coulé de manière que la forme et ne soit pas faussée.
Diminuer le niveau de tampon et 1 mm au-dessus de la
surface du gel, afin de réduire le gradient de température
dans le gel.
Résolution bande Pauvre Ajouter de Ficoll ™ , le glycérol, le saccharose ou le tampon de
chargement de l’échantillon pour assurer que l’échantillon
coule au fond du puits. (Ficoll est l’agent recommandé.)
Assurez-vous que l’échantillon soit complètement dissoute.
Réduire la concentration de l’échantillon.
Réduire le volume de l’échantillon.
Réduire la tension à 5 V/cm.
Assurez-vous de la parole et est d’au moins 1 mm d’épaisseur
pour éviter des échantillons de fuir à travers le fond.
Réduire la concentration en sel de l’échantillon.
Vérifiez l’activité enzymatique; l’échantillon peut exiger plus
de digestion ou d’un tampon de restriction différente.
Préparer l’échantillon frais si vous suspecter une
contamination nucléase.
Choisissez d’agarose avec une valeur faible endosmose.
Patins en mousse Décoller N’appuyez pas sur le plateau en cours d’exécution en place.
Installer comme décrit à la page 4.