Leica Biosystems RM2265 - Manuel (Page 6)

4 Mode d'emploi, V 1.8 RevC – 07/2013
1. Remarques importantes
1.1 Signification des symboles utilisés
dans le texte
(5)
RUN/
STOP
Fabricant
Ce produit satisfait aux exigences de
la directive du conseil 98/79/CE relative
aux dispositifs médicaux de diagnostic
in-vitro (IVD).
Dispositif médical de diagnostic in-vitro
(IVD)
Respectez le mode d'emploi
Numéro de référence
Numéro de série
La marque de conformité CSA indique
qu'un produit a été contrôlé et que les
normes de sécurité et/ou de perfor-
mance applicables ont été satisfaites,
y compris les normes applicables défi-
nies ou gérées par l'institut américain
de normalisation (American National
Standards Institute -ANSI), les Unde-
rwriters Laboratories (UL), l'Association
canadienne de normalisation (CSA), la
National Sanitation Foundation Interna-
tional (NSF) et autres instituts.
Symbole d'identification des dispositifs
électriques et électroniques confor-
mément au paragraphe 7 de la loi alle-
mande sur les dispositifs électriques et
électroniques (ElektroG). La loi ElektroG
réglemente la mise en circulation, la
reprise et l'élimination conforme à la
protection de l'environnement des
dispositifs électriques et électroniques.
Symbole de protection de l'environne-
ment de la directive RoHS Chine. Le
nombre apparaissant sur ce symbole
indique "la durée d'utilisation sûre en
termes de protection de l'environne-
ment" du produit. Ce symbole est em-
ployé quand un matériau limité en Chine
est utilisé au-delà de la limite maximale
admissible.
Date de fabrication
Indications de danger
sont présentées sur fond gris et identi-
fiées par un triangle d'avertissement .
Les remarques,
à savoir les informations importantes
pour l'utilisateur, apparaissent sur fond
gris et sont signalées par le symbole
.
Les touches de fonction, situées sur le
pupitre de commande, sont en gras et en
majuscules.
Les chiffres entre parenthèses font réfé-
rence aux numéros de positions des
figures.