Remarques importantes, 2 groupe d’utilisateurs, 4 type d’appareil – Leica Biosystems RM2125 RTS Manuel d'utilisation

Page 6: Signification des symboles utilisés dans le texte, Groupe d’utilisateurs, Utilisation de l'appareil conforme à l'usage prévu, Type d’appareil

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Mode d'emploi, V2.1 – 10/2012

1. Remarques importantes

Les remarques,

c.-à-d. les informations importantes

pour l'utilisateur, apparaissent sur

fond gris et sont signalées par le sym-

bole

.

Les indications de danger

sont présentées sur fond gris et iden-

tifiées par un triangle d'avertissement

.

1.1 Signification des symboles utilisés

dans le texte

(5)

1.3 Utilisation de l'appareil conforme à

l'usage prévu

Le Leica RM2125 RTS est un microtome rotatif

manuel utilisé pour réaliser des coupes minces

d'échantillons de dureté variable dans les labo-

ratoires effectuant des tâches de routine et les

laboratoires de recherche des secteurs de la

biologie, de la médecine et de l'industrie.
Il se prête aussi bien à la découpe d'échan-

tillons mous en paraffine qu'à la découpe

d'échantillons extrêmement durs, dans la me-

sure où ceux-ci sont appropriés pour la dé-

coupe manuelle.

Toute autre utilisation de l'appareil sera consi-

dérée comme non conforme l'usage prévu !

1.4 Type d’appareil

Toutes les informations contenues dans ce

mode d'emploi sont uniquement applicables au

type d'appareil mentionné sur la page de garde.
Une plaque signalétique comportant le numéro

de série est fixée sur le côté gauche de l'appa-

reil (la figure est uniquement représentée à titre

d'exemple).

Fig. 1

1.2 Groupe d’utilisateurs

• L'appareil Leica RM2125 RTS ne doit être uti-

lisé que par des personnes expérimentées

et ayant reçu une formation correspondante.

• Avant de commencer à utiliser l’appareil,

l’utilisateur est tenu de lire attentivement le

présent mode d'emploi et de se familiariser

avec tous les détails techniques de l’appa-

reil.

Les chiffres entre parenthèses se ré-

fèrent en guise d’explication aux nu-

méros de position indiqués dans les

figures.

Fabricant

Respectez le mode d'emploi !

Dispositif médical de diagnostic

in-vitro (IVD)
Ce produit satisfait aux exigences de

la directive du conseil 98/79/CE relative

aux dispositifs médicaux de diagnostic

in-vitro (IVD).

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