Leica Biosystems CM1950 - Manuel (Page 6)

6 Mode d'emploi V 1.5 RevF – 08/2014
Ce produit satisfait aux exigences de
la directive du conseil 98/79/CE relative
aux dispositifs médicaux de diagnostic
in-vitro (DIV).
Symbole d'identification des dispositifs
électriques et électroniques confor-
mément au par. 7 de la loi allemande
sur les dispositifs électriques et élec-
troniques (ElektroG). ElektroG est la loi
allemande régissant la mise en circu-
lation, la reprise et l'élimination éco-
logique des appareils électriques et
électroniques.
Symbole de protection de l'environne-
ment de la directive RoHS Chine. Le
nombre apparaissant sur ce symbole
indique "la durée d'utilisation sûre en
termes de protection de l'environne-
ment" du produit. Ce symbole est utilisé
quand un produit contient des subs-
tances dangereuses dans des concen-
trations supérieures au seuil maximal
autorisé.
1. Remarques importantes
1.1 Symboles utilisés dans le texte et
leur signification
(5)
(Fig.5)
Indications de danger
présentées sur fond gris et identifiées
par un triangle d'avertissement
.
Les conseils utiles,
à savoir les informations importantes
pour l'utilisateur, apparaissent sur fond
gris et sont signalés par un .
Les chiffres entre parenthèses ren-
voient aux numéros de position indiqués
dans les figures ou aux figures elles-
mêmes.
Mise en garde contre un rayonnement
UVC !
Fabricant
Dispositif électromédical de diagnostic
in vitro (DIV)
Respectez le mode d'emploi
Numéro de référence
Numéro de série
La marque d'homologation CSA
indique qu'un produit a été contrôlé
sous les normes de sécurité et/ou
de puissance en vigueur, y compris
les normes pertinentes définies ou
gérées par, entre autres, l'office
américain de normalisation (Ame-
rican National Standards Institute
- ANSI), la société Underwriters
Laboratories (UL), la Canadian Stan-
dards Association (CSA), la National
Sanitation Foundation International
(NSF).
Date de fabrication