Résolution des problèmes, 1 repérage des résultats, Résolution des problèmes 7.1 – Eppendorf BioPhotometer plus Manuel d'utilisation
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7 Résolution des problèmes
BioPhotometer plus — Manuel d'utilisation
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7
Résolution des problèmes
7.1
Repérage des résultats
Repérage des résultats
Cause possible
Mesure
0.015 E
340
¶
Uniquement pour les méthodes pour acides
nucléiques « PROTÉINE 280 nm » :
Le repère'¶' de la valeur E
340
signifie que les
absorbances à 230, 260 et 280 nm sont
corrigées par l'absorbance à 340 nm (le
paramètre « CORRECTION E
340
» est actif).
Aucune. Le repère n'est qu'une
indication.
0.015 E
550
¶
ou
0.015 E
650
¶
Uniquement pour les groupes de méthodes
« Dye 550 » et « Dye 650 » :
Le repère '¶' des valeurs E
550
et E
650
signale
que les absorbances à 260 et 280 nm sont
corrigées avec l'absorbance à 550 ou 650 nm
(paramètre « CORRECTION E
550 (ou 650)
» est
actif).
Aucune. Le repère n'est qu'une
indication.
++++++
L'absorbance mesurée est supérieure à 3 E.
Diluer l'échantillon.
Contrôler le volume de la cuvette
(la hauteur du chemin optique est
de 8,5 mm).
Nettoyer le puits porte-cuvette (voir
Nettoyage en page 106) et placer
la cuvette dans le bon sens :
fenêtre de mesure orientée vers le
chemin optique. Le sens du
chemin optique est repéré avec
une flèche sur le recouvrement
pour puits de cuvette.
Utiliser une cuvette transparente à
la lumière des longueurs d'ondes
utilisées (pour les mesure dans la
gamme UV p. e. : l'UVette
Eppendorf).
------
(à la place d'une valeur exprimée en
pourcentage :)
Le pourcentage n'a pu être calculé car l'une
des valeurs d'absorbance utilisées pour le
calcul est 0 E ou > 3 E.
Répéter la mesure, éventuellement
avec un échantillon dilué.
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Manuel d'
utilisatio
n